РеФакто® AF (ReFacto® AF)
FACTOR COAGULATIONIS VIII* B02B D02
Pfizer H.C.P. Corporation
пор. д/р-ра д/ин. 250 МЕ фл., +раств. шприц 4 мл , ст. набор, № 1
№ 870/12-300200000 от 06.04.2012 до 06.04.2017
антигеморрагические средства. Фактор свертывания крови VIII.
лечение и профилактика кровотечений у пациентов с гемофилией А (врожденный дефицит фактора свертывания крови VIII), в том числе при проведении экстренного или планового хирургического вмешательства. РеФакто АF можно применять у детей любого возраста, включая грудной.
РеФакто AF не содержит фактора Виллебранда в терапевтической концентрации и потому не показан для лечения болезни Виллебранда.
лечение следует начинать под наблюдением врача с опытом лечения гемофилии А.
Дозирование
Дозирование и продолжительность заместительной терапии зависит от степени недостаточности фактора VIII, локализации и тяжести кровотечения, а также клинического состояния пациента. Необходимая доза рассчитывается с применением следующей формулы:
необходимое количество единиц (МЕ) = масса тела (кг) · желаемое увеличение количества фактора VIII (% или МЕ/дл) · 0,5 (МЕ/кг на МЕ/дл),
где 0,5 МЕ/кг на МЕ/дл является обратной величиной постепенного восстановления, которое обычно наблюдается после инфузии фактора VIII.
Дозу препарата и частоту применения всегда определяют индивидуально, ориентируясь на клиническую эффективность препарата.
Для продолжительной профилактики кровотечений у пациентов с тяжелой гемофилией А обычно применяют 20–40 МЕ фактора VIII на 1 кг массы тела каждые 2–3 дня. В некоторых случаях, особенно у пациентов молодого возраста, может возникнуть потребность в повышении дозы или частоты введения препарата.
Способ применения
РеФакто AF вводят путем в/в инъекции на протяжении нескольких минут.
По рецепту
Rp.: "ReFacto AF" 250 ME
D.t.d.: № 1
S.: Вводить внутривенно.